中药行业标准：标签标识合规格式指南

中药饮片生产中批号的划分
　　每一批次的中药饮片只能确定一个批号，每一件成品的标签、外包装箱及装箱单内外的批号标识应一致，根据批生产指令标明的生产批号应与成。蒸煮制等过程而成的中药饮片，应依加工的机械不同而有不同的划分标准：对经同一台炒药机炒制而成的产品，以同一批药材经一次或多次炒制，最。

根据关于加强中药饮片监督管理的通知关于中药饮片管理规定的
　　A、C解析：生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》，必须以中药为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定。严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为。严禁经营企业从事次片分包装、改换标签等活动；严禁从中药材市。

中药饮片管理办法药监局
　　《中药饮片标签管理规定》。该规定是为了进一步规范中药饮片标签的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品说明书和标签管理规定》等法律、行政法规和规章而制定的。主要内容包括中药饮片标签的标识内容、保质期的标注、中药。

足贴执行什么标准
　　足贴执行的是企业标准。足贴作为一种常见的中药贴膏，由于其特性，目前并没有统一的国家标准和行业标准。因此，生产企业会根据自身情况制定企业标准来进行生产和质量控制。例如，河北舒康生物科技有限公司制定了Q/23SK02-2019足贴企业标准，而乌兰察布市乔氏伟业医疗器械有限。

简述假药和劣药的判断标准
　　如果批准文号的格式不对，很可能就是假药。生产日期和有效期：过期药品通常被视为劣药。同时，未标明有效期或者更改有效期的药品也属于劣药范畴。外观和包装：检查药品的外观和包装是否完好无损，标签上是否注明了必要的信息如药品的通用名称、成分、规格、批号、有效期、生。

中药饮片的生产需要注意什么问题
　　包装和标签：中药饮片包装和标签的所有内容应当符合国家规定，满足相关的国家药品标准、中药饮片行业炮制规范或各省市药监管理部门制定的炮制规范，内容应当真实、完整、准确，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。质量控制：加强中药饮片的质量控制管。

商品标识的国家标准
　　产品执行国家的标准号；特殊的标注内容。饮料、酒标签：必须有商品的品名，名称符合国家相关标准的规定，不可以独创；标签上必须有产品的配料表，注明原料、配料、食品添加剂以及特殊酒类中的中草药成分等；注明酒精度，如啤酒用%m/m，其他酒类用%v/v注明；标明原汁的含量，啤酒用。

药材的规格指什么
　　中药材的规格是指传统习惯和现代标准分别制定的品质外观标志。中药材的规格、等级是传统习惯和现代标准分别制定的品质外观标志。有的中药材既有规格又有等级；有的没有规格而只有等级；有的既无规格也无等级则笼统地列为“统货”。中药的规格通常有按加工净度和方法划分、。

珍珠末的执行标准
　　WS3-B-1172-92珍珠末的执行标准是《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第六册，标准编号：WS3-B-1172-92。这个标准规定了珍。异物含量测定等。检验规则包括外观检查、包装标志检查、化学和微生物检查等。标志和包装要求详细规定了珍珠末的标志、标签、包装、贮。

假药的认定标准是什么
　　【法律分析】假药世毁的认定：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；国务院药品。第四十八条药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当注明品名、产地、日。