中药行业标准：采收期与贮藏温湿控制规范

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　　2.中药外敷将具有清热解毒功效的中药材碾磨成粉末后加水调制成糊状，涂抹于下腹部皮肤表面，并辅以温湿毛巾覆盖以促进其发挥效果。此法适。在医生指导下规范用药可有效控制病情发展。4.微波疗法利用电磁波产生的热量作用于患处，改善局部血液循环和组织代谢状态。一般在医院专。

药监局来药店一般查什么
　　药品的贮藏条件：检查药品的贮藏条件是否符合要求，包括温湿度控制等。药品的质量控制措施：检查企业是否在药品采购、储存、销售、运输。购进没有实施批准文号管理的中药材除外。药品经营质量管理规范等规定也强调，药品的购销存须可追溯。当药店出现药品安全事故或产品质量。

山区农村种植什么发展前景好
　　山区农村种植业的发展前景良好，以下是一些具有发展潜力的种植项目：中药材：山区气候湿润，适合多种中药材的生长，如当归、黄芪、金银花等。严格控制蔬菜中所含化肥、农药的产品符合标准，不超标。山区刚好占据了这些优势，并且山区的气候也比较适合种植。粮食作物：粮食作物包。

新版零售企业gsp对低温冷藏药品在购进验收陈列销售过程中有什么
　　经营中药饮片的，有存放饮片和处方调配的设备；四经营冷藏药品的，有专用冷藏设备；15101仓库应有以下设施设备：一药品与地面之间有效隔。温度控制应符合药品储存条件，冷藏、冷冻药品的运输应符合GSP规范2013年及其相关附录、药品冷链物流运作规范GB/T288422012、药品。

新版药品批发企业GSP的仓库要求
　　应有检测温湿度的设备，每个仓间至少配备一台温湿度检测义仪，悬挂位置选择应以检测记录人员平视为宜。应配置能有效调节控制库房温湿度。标准比色液等；经营中药材、中药饮片的还应配置水分测定仪、紫外荧光灯，解剖镜或微镜。验收养护室、中药标本室应有必要的防潮、防尘设。

药品质量管理规范中内部质量管理体系审核报告如何写
　　中药标本的收集和保管。第四十条企业应对质量不合格药品进行控制性管理，其管理重点为：一发现不合格药品应按规定的要求和程序上报。。药品按温、湿度要求储存于相应的库中。二在库药品均应实行色标管理。三搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。。

药品库房是如何管理的
　　堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象；3.根据药品的性能及要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，对有特殊温湿度储存条件要求的。中药饮片应设专库区；危险药品应单独存放并有安全消防设施；8.对不合格药品实行控制管理；不合格药品应单独存放，专帐记录，并有明显标志；9。

影响中草药质量的因素主要有哪些
　　的保管储藏的方法密切相关。贮存环境中含有氧气、温湿度、光照、害虫、微生物等，贮存方法不当，易出现组织形态、色泽、气味的改变，即变色、腐烂、气味散失、虫蛀、风化、发霉、泛油等变异现象。综上所述，影响中草药质量的因素是多方面的，需要在各个环节加以控制和管理。

良好药品质量规范的操作原则包括哪些内容
　　中药标本的收集和保管。第四十条企业应对质量不合格药品进行控制性管理，其管理重点为：一发现不合格药品应按规定的要求和程序上报。。药品按温、湿度要求储存于相应的库中。二在库药品均应实行色标管理。三搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。。

新版GSP对医药批发企业库房的要求
　　应有检测温湿度的设备，每个仓间至少配备一台温湿度检测义仪，悬挂位置选择应以检测记录人员平视为宜。应配置能有效调节控制库房温湿度。标准比色液等；经营中药材、中药饮片的还应配置水分测定仪、紫外荧光灯，解剖镜或显微镜。查收养护室、中药标本室应有必要的防潮、防尘。