中药行业标准：产品标签与说明书规范

中医馆自制喝的膏合法吗
　　中药进行穴位贴敷疗法的医疗机构及相关操作人员需要具备相关资质，执业医师需要接受过专业培训，处方管理和操作场所也需要符合规范。药品生产许可：如果中医馆想要销售自制的膏方，还需要获得药品生产许可等相关证件。这包括拥有药品注册证、包装标签说明书批件、质量标准。

急急急关于片仔癀珍珠膏的真假
　　观察防伪标签、扫描防伪标识上的二维码、观察产品的质地、看包装、看瓶罐、看膏体、看防伪标识、看说明书等方法查询。观察包装袋的材。标准代号：QB/T1857在盒盖上贴有电码防伪标志建议买到立即扣开打电话查询。看瓶罐正品片仔癀珍珠霜包装瓶一直沿用德化白瓷，由这种白。

2016年要求新版gsp首营企业及首营品种审核哪些资料
　　药品质量符合药品标准等有关规定；药品包装、标签、说明书符合有关规定；药品运输的质量保证及责任；质保协议的有效期限为二年且不超过许。药品专利产品标志需提供专利证书复印件。中药保护品种须提供《中药保护品种》证书复印件。以上资料需加盖企业原印章，并确保在有效。

膏药批发需要什么资质和手续
　　包装标签说明书批件、质量标准等。GSP认证：如果您打算开设药店并销售膏药，还需要获得《药品经营质量管理规范》GSP认证。这通常在。其他可能需要的资质：如果您计划销售中药、西药和化学药物，可能还需要额外的资质，如中药及相关副制剂经营许可证、西药及相关副制剂经营。

皇后牌片仔癀珍珠霜真假怎么辨别
　　中草药香味和清新的沁脾香气。如果看到的不是这种淡黄色，或者闻到的不是这种清新香气而是有些刺鼻的香气，那么假货的可能很大。看说明书正品片仔癀珍珠霜的说明书是采用80克铜版纸，下方是金色铜印花边，正面为电话防伪标签使用方法，背面为中文，日文与英文的产品介绍与使用。

下列关于农药的生产经营使用中符合安全管理规定的是
　　D注解：农药产品包装必须贴有标签或者附具说明书。农药产品出厂前，应当经过质量检验并附具产品质量检验合格证，不符合产品质量标准的，不。使用方法、用量、中毒急救措施和注意事项。剧毒、高毒农药不得用于防治卫生害虫，不得用于蔬菜、瓜果、茶叶和中草药材。

我有个中药泡脚的方子想做成药包销售怎样才能用最简单的方式合法
　　产品注册成功后，您将获得药品批准文号，这是合法销售的前提。生产合规：在生产过程中，您需要严格遵守药品生产质量管理规范GMP，确保产品的质量和安全性。这包括原材料采购、生产过程控制、成品检验等多个环节。标签和说明书：您的中药泡脚药包需要有清晰的产品标签和详细的。

寄到日本的国际邮件包裹可以寄中药材吗
　　附有药品信息标签。使用牛皮纸袋等正规包装材料，避免使用透明塑料袋。对于液体或粉末状的中药，建议优先选择固体形态的中成药，或确保包装密封、防潮、防震。包装上需明确标注药品的主要成分、用途、使用方法、注意事项等信息。清晰标注收件人的姓名、地址和联系电话。提。

我有一处方中草药要申请专利以及申请药卫准字号该如何流程
　　连续生产的样品至少3批中试产品及其质量检验和卫生标准检验报告书样品每批数量至少应为全检需要量的3倍。药品包装材料的性能、规格及标签的设计样稿和说明。产品使用试用说明书样稿，包括药品名称、规格、主要组分成分、中医药理论或基础实验阐述、功能与主治、用。

卖膏药需要什么证件手续行政许可
　　首先去工商局核名，然后去食药局办理药品经营许可，你这个如果自己做的，还要药品生产许可，然后回工商局办理执照！根据相关法律法规要求：1、你的膏药必须是合法生产的，就得有药品注册证、包装标签说明书批件、质量标准其他就是生产企业的药品生产许可证、GMP认证证书等等；2。