中药行业标准：企业样品留样管理规范发布

中药药剂师岗位职责
　　潮解风化及需特殊管理的毒药、易燃药、名贵药、鲜药和盐腌药等；可根据具体情况，采取适当的措施，做好保管养护工作。中药的入库验收，除对规格、真伪、优劣等全面检验外，还应检验是否虫蛀、霉变、水分太小、色泽气味、走油、潮解、风化、有无渗漏水渍、包装有无破碎、重量是。

简述处方书写规则
　　#《处方管理办法》规定处方书写应当符合下列规则：#1患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。#2每张处方限于。药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或。

处方的处方管理
　　处方的处方管理包括处方标准、处方格式、处方书写规则、药品剂量与数量书写规则、处方权的获得、处方的开具等内容。处方标准由卫生部统一规定，处方格式由省级卫生行政部门统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。医生书写处方应当符合下列规则：1患者一般情。

中药注射剂的技术要求中对制备工艺有何要求
　　5.处方中含有批准文号管理原料的，应固定合法来源，严格进行供应商审计，其生产条件应符合GMP要求；应提供生产企业资质证明文件、原料执行标准、批准文号、检验报告、购货**、供货协议等。二辅料及包装材料1.中药注射剂用辅料的种类及用量应与国家标准一致。包装材料应。

关于处方的书写规则正确的是
　　中药饮片要分别开具处方。药品排列与特殊要求：西药、中成药处方，每一种药品另起一行。每张处方不得超过五种药品。中药饮片处方的书。否则应重新登记留样备案。药品名称的标准：药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批。

执业药师2017药事管理与法规重点生产现场检查要点
　　机构和人员1.1企业建立的药品生产和质量管理组织机构是否能够确保各级部门和人员正确履行职责。1.2参与样品批量生产的各级人员，包。5.4.3检验操作规程和记录；5.4.4检验方法验证记录。5.5是否按规定留样并进行稳定性考察。2017年执业药师中药学备考辅导

2014关于中医类助理医师处方权
　　5.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。二、处方管理的一般规定处方标准由卫生部。否则应当重新登记留样备案。同时药品剂量与数量应用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位。三、处方管理办法的法律责任主要为。

生产医药级产品都需要什么许可认证
　　《药品经营企业合格证》和《药品生产许可证》的格式由国家医药管理局统一规定，由国家医药管理局或省、自治区、直辖市医药管理局总公司签发。第四章标准化及计量第十三条医药生产、经营企业必须严格按照法定标准组织医药产品的生产、检验、收购和销售。中药材已有部。

中药材收购初加工及销售是否要前置许可条件开办公司
　　《药品经营企业合格证》和《药品生产许可证》的格式由国家医药管理局统一规定，由国家医药管理局或省、自治区、直辖市医药管理局总公司签发。第四章标准化及计量第十三条医药生产、经营企业必须严格按照法定标准组织医药产品的生产、检验、收购和销售。中药材已有部颁。

食堂从业人员培训试题
　　食品生产经营应当符合食品安全标准，有食品安全专业技术人员、管理人员和保证食品安全的规章制度。食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度。餐饮业中用于原料加工切配动物性和植物性食品的工具和容器，可不用区分、相互混用。这些。