中药行业标准：企业自检流程范本

药店安全工作情况自查报告怎么写
　　中药饮片；经营品种***余个，上年销售额**万元，利税*万元。由于开业时是按GSP标准配备的软、硬件，最近用于改造的费用***余元。二、GSP质量体系自查总结近几个月来，我企业对照“GSP及其实施细则”和“GSP认证现场检查项目”各条款，多次检查企业GSP管理的执行情况，对不符。

关于2011年2013年的上市公司财务报告舞弊事件
　　随后自查发现，2008年至2011年累计虚增收入约7.4亿元，虚增净利润约1.6亿元。万福生科的财务造假手法包括通过虚假采购模式，将已入库的粮。紫光古汉的财务造假主要通过关联企业实现，其关联公司湖南紫光药业、衡阳中药公司在虚增营业收入中扮演了重要角色。绿大地：这家公司。

如何通过GMP认证
　　要通过GMP认证首先要申报如下：药品生产企业《药品生产质量管理规范》GMP认证申报检查程序及要求一、申报条件：1、新开办药品生产。药品生产管理和质量管理自查情况包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况，证书期满重新认证企业软、硬件条件的变化情况，前次。

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GSP现场检查要点
　　中药饮片不得错斗、串斗。在陈列药品中，发现有易变质、近效期及质量可疑的药品应停止销售，并报质量管理人员进行确认、处理，并有记录。。企业内部评审：企业应定期对GSP实施情况进行内部评审。内部评审应按制订的程序和要规范的内容对企业进行全面自查，并有记录。内审报告。

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简述中药饮片调剂工作制度请帮忙给出正确答案和分析谢谢
　　参考答案：调剂流程分为审方、计价、调配、复核和发药5个环节，但审方往往不单独设岗，计价、调配和复核人员都负有审方的责任。1审方：①。⑩调配完毕自查，确认无误后签字，交复核员复核。4复核：①必须逐项复核，发现错误应及时纠正。②1人值班没有复核员时，调剂员应担负复核职。

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药品生产企业在实施GMP过程中存在哪些问题
　　质量管理部门不能按规定履行职责不能按规定程序处理质量问题。厂房、设施不能有效维护：建筑物的损坏、破裂、脱落不能及时修复。设备。内控标准为企业控制质量的手段。报告日期不符合检验周期要求。检验报告格式不规范。自检工作不认真：企业自检流于形式，不能真正查到。

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