中药行业标准：设备校准与维护管理规范

关于GSP要求建立药品经营企业的规章制度的论文
　　验收和检验的操作规程。三发现有问题药品的处理方法。四仪器设备、计量工具的定期校准和检定，仪器的使用、保养和登记等。五原始记录和药品质量档案的建立、收集、归档和保管。六中药标本的收集和保管。第四十条企业应对质量不合格药品进行控制性管理，其管理重点。

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　　有限公司的经营范围是：计量检定校准与理化分析测试；质检技术服务与标准研究；仪器仪表研发及安装维修和销售；光伏设备及元器件研发；医疗仪器设备及器械研发；中医药研究服务；测控技术与自动化研发；工程测试、安全防护技术与环保技术研发；节能减排测试与方案优化；软件和信息技术。

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　　校对，调查问卷的完成市场调查中散发给调查对象的调查问卷，由问候语、问题项目单、提问用纸和回答栏、编码栏四个部分构成。首先是问候。实现园区管理；3主要企业实行了清洁生产。考核方式：查阅材料，现场察看、走访。4、有村规民约和环保宣传设施，倡导生态文明1制定了包。

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　　对维护药品市场的正常秩序，规范企业经营行为，保障人民用药安全、有效将产生积极的作用。药品经营质量管理规范第一章总则第一条。仪器设备、计量工具的定期校准和检定，仪器的使用、保养和登记等。五原始记录和药品质量档案的建立、收集、归档和保管。六中药标。

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　　认真执行《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等的规定，按药品性能或剂型分类陈列，做到药品与非药品分开，内服药与外用药分开，一般。负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；13、组织验证、校准相关设施设备；14、负责药品召回的管理；15、负责药。