中药行业标准：生产记录保存规范解读

药品质量管理规范中内部质量管理体系审核报告如何写
　　合法企业所生产或经营的药品。二具有法定的质量标准。三除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定。并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购货记录按规定保存。第三十四条企业每年应对进货情况进行质量评审。第五节验收与检验。

保健食品监督管理条例现在是否出台
　　第六条保健食品行业协会应当加强行业自律，引导企业依法生产经营，推动行业诚信建设，宣传、普及保健食品安全知识。第七条任何组织或者。保健食品生产企业应当按照食品安全国家标准、国家有关规定和国家食品药品监督管理部门批准的产品配方、生产工艺进行生产，生产记录应当。

那里有GSP认证的考试试卷
　　公司GSP认证考试试题五姓名分数一对错题共20题，每题3分1《药品法》要求药品经营企业遵守的规范是《药品临床试验质量管理规范》。13药品退货记录保存三年。14业务销售部的职责是向销售企业索取法定的有效证照，审查合格后方可销售，并做好销售记录。15质量事故的。

养鸡好养吗
　　技术规程1、按照国家、行业、地方标准，结合本场实际，制定相应的生产技术规程，并按照规程严格实施。2、工作人员应定期进行体检，取得健。疫苗在保质期内必须严格按保存方法进行贮存，并做好记录。二疫情监测1、蛋鸡场应根据《中华人民共和国动物防疫法》及其配套法规的要。

病历书写基本规范新规定新增加的内容
　　病历书写基本规范新规定的新增内容包括：电子病历与纸质病历具有同等效力。计算机打印的病历电子病历应当符合病历保存的要求。眉栏。整理形成医疗活动记录的行为。中医方药记录格式参照中药饮片处方相关规定执行。中医术语的使用依照的国家标准和中医药行业标准：中医。

GSP药品购进验收记录怎么填写
　　合法企业所生产或经营的药品。二具有法定的质量标准。三除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定。并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购货记录按规定保存。第三十四条企业每年应对进货情况进行质量评审。第五节验收与检验。

如何加强对药品生产企业监管
　　西药厂生产中药制剂，应当配备中药技术人员负责质量管理。第三十二条药品生产企业生产的各种药品，必须按照原核定的药品标准和工艺规程。第三十三条药品生产企业应当有完整的生产记录和检验记录。记录保存至该批药品的有效期满后1年；无有效期的，保存3年。第三十四条生产。

药厂生产质量管理情况怎么说明
　　成品的标准要求进行生产。真实准确地填写生产批记录。所用工艺用水应符合药典标准并经检验合格后使用。质量管理：质量监督部由总经理。通过留样观察按规定程序提供物料的保存期，成品的有效期的有关数据为企业制定标准提供可靠依据。以上就是药厂生产、质量管理情况说明。

药品养护记录怎么写
　　合法企业所生产或经营的药品。二具有法定的质量标准。三除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定。并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购货记录按规定保存。第三十四条企业每年应对进货情况进行质量评审。第五节验收与检验第。

农药安全使用知识
　　农药安全使用知识包括以下几个方面：不用假药、劣药、失效的农药：不买标签上有没有农药登记证号、产品标准号、生产批准证号的农药。。如实记录使用农药的时间、地点、对象以及农药名称、用量、生产企业等。农药使用记录应当保存2年以上。国家鼓励其他农药使用者建立农。