中药行业标准：原料验收数据记录规范

gmp在药厂设计是有什么规定
　　241103中药生产的非洁净厂房地面、墙壁、天棚等内表面应平整，易于清洁，不易脱落，无霉迹。1.检查非洁净厂房施工验收文件及有关材料材。标准。1.检查定期监测的管理和操作文件。2.检查监控记录，包括过滤器完好性检查、压差检查及过滤器更换的记录。3.监测数据超过限度时。

药店岗位职责精品范本
　　验收药品需抽样时按《药品抽样管理程序》要求操作。对精神药品等特殊药品要按《精神药品管理办法》等相关规定进行验收。验收进口药品，要按有关规定进行，并要验其相关合法证明文件。验收中药饮片要按规定的质量标准检查包装及相关内容。验收药品要做好验收记录，记录要项目。

安源区妇幼保健院医疗机构执业许可证哪里有
　　消防部门出具的验收意见书和环保部门出具的污水终末质量检测报告；9、医疗废物处理情况；10、医院评审合格文件；11、卫生行政部门规定需。每周查对记录；院感院感管理制度及职责、院感委员会的职责、院感质控标准及控制情况、活动内容、学习内容、院感工作年计划、季度计划。

GSP认证申报常见的问题有哪些
　　拆零兽药或者分装的中药饮片没有集中专柜陈列，并保留原包装标签、说明书。3.人员方面在验收过程中，经常出现人员素质达不到要求的情况。6..购销记录方面很多经销商只是照搬相关部门提供的表格，没有与自身的实际情况相结合，所以在实际运作的过程中的记录并不能达到标准，有的。

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　　验收、保管、维护、发放及报废应制定相应管理制度，应设保管。五、物料1.药品生产所用物料的购入、贮存、发放、使用等应制定管理制度，应有能准确反映物料及的相关记录。物料应按、、分别存放，并按取样检验。2.原料药生产中难以精确按批号分开的大批量、大容量原料、溶。

污水池技术交底
　　去百度文库，查看完整内容>内容来自用户：杨衍富技术交底记录工程名称：北京中医药大学东直门医院国际医疗部装修工程交底项目|新增污水池。应按国家现行标准《钢筋机械连接通用技术规程》JGJ107、《钢筋焊接及验收规程》JGJ18的规定抽取钢筋接卸连接接头、焊接接头试件作力。

医药公司如何把质量管理工作做好
　　数据，返工退货情况，重大质量事故及用户反映意见等。经营企业商品质量档案内容包括：所购调入商品的质量标准、购进商品检验记录、质量。作好记录。要贯彻“先进先出”、“近效期先出”的规定。要严把“入库验收关、在库养护关、出库验发关”。第二十六条质量统计报告制。

问题疫苗后药品经营企业质量管理工作怎么进行
　　数据，返工退货情况，重大质量事故及用户反映意见等。经营企业商品质量档案内容包括：所购调入商品的质量标准、购进商品检验记录、质量。作好记录。要贯彻“先进先出”、“近效期先出”的规定。要严把“入库验收关、在库养护关、出库验发关”。第二十六条质量统计报告制。

医院科室会议记录范文医院科室会议记录模板
　　是评价医院整体水平最重要的标准，是医院管理工作的核心。20__年医院将迎来二级中医院管理年活动复查验收、二甲等级医院复审工作，全院。用药要点讲解记录，或对上级医师查房意见未执行；病程记录不及时；中药处方大部分书写不合格；缺少诊断与鉴别诊断、治疗措施、疗效的评价与。

药监局对企业gmp检查形式有哪些
　　《药品生产质量管理规范》2010年修订认证的药品生产企业含部分生产线，包括我省高风险药品生产企业、其他制剂及原料药、中药饮片、。药品生产所用物料应符合相应标准、购进的物料应严格执行验收、抽样检验等程序，并按规定入库，重点检查供应商的变更情况；如有提取物投料。