中药行业标准：重金属限量检测技术更新

传统中药饮片精制中药饮片绿色中药饮片有区别吗
　　绿色中药饮片则是采用现代绿色生产技术，强调在生产过程中减少污染和有害物质的产生，保证药材的安全性和环保性。质量标准：传统中药饮。杂质限量等方面的明确规定。绿色中药饮片除了符合一般的质量标准外，还特别强调对农药残留、重金属含量等环境污染物的控制，以确保药材。

非处方药遴选的主要原则是
　　中药中的重金属限量不超过国内或国外公认标准；基本无不良反应；不引起依赖性，无“三致”作用；医疗用毒**品、麻醉药品以及精神药品原则。连续使用不引起耐药性。3.质量稳定质量可控、性质稳定。4.使用方便不用经过特殊检查和试验即可使用；以口服和外用的常用剂型为主。。

银杏叶提取物含重金属不得过
　　[C]本题考点：药材的重金属限量，类似的如甘草、黄芪、丹参、白芍、西洋参、金银花等含铅不得过百万分之五，镉不得过千万分之三，汞不得过千万分之二，铜不得过百万分之二十；矿物药如石膏、芒硝含重金属不得过百万分之十，玄明粉不得过百万分之二十；阿胶不得过百万分之三十；植物油。

简述中成药的主要鉴定方法
　　重金属、砷盐、灰分、微生物及残留农药等。特殊杂质是指某些中成药中单独存在的杂质，因其特殊组成而在中成药的制备或储存时可能产生，其他中成药并非都能产生此种杂质。一般包括对掺假、毒性成分的限量及储存过程中因理化性质改变而产生的异物的检查等。剂型规定的检查项。

生药鉴定的方法有哪些
　　生药鉴定的方法主要包括以下几种：来源鉴定：观察植物形态，核对文献如《中药治》《中药大辞典》等，核对标本。显微鉴定：包括显微纸片。素质检查、水分测定、灰分测定、挥发油的测定、浸出物的鉴定、生药的限量检查黄曲霉毒素的检查、农药残留量测定、重金属检查。经。

2020年12月中药饮片新规
　　根据临床用药需要：医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工。中药饮片微生物限度检查：新版药典拟增中药饮片微生物。提出了有效控制外源性污染物对中药安全性造成的影响，全面制定中药材、饮片重金属及有害元素、农药残留的限量标准；全面制定易霉变中药。

种植药材
　　繁育技术与田间管理、合理施肥、病虫害调查与防治技术、采收加工与储运研究，制定了中药材生产标准操作规程，对不同产地、不同生产过程中生产的药材进行了质量评价，制定了药材质量标准，增加了重金属、农药残留限量检浊指标，改进了药效成分含量测定方法，使夏天无、泽泻、覆盆。

以下不属于非处方药遴选原则的是
　　中药中的重金属限量不超过国内或国外公认标准；基本无不良反应；不引起依赖性，无“三致”作用；医疗用毒**品、麻醉药品以及精神药品原则。连续使用不引起耐药性。3.质量稳定：质量可控、性质稳定。4.使用方便：不用经过特殊检查和试验即可使用；以口服和外用的常用剂型为主。题。

请教丸剂到底有没有卫生标准我不要网上说的丸剂难以达标之类的
　　丸剂作为一种传统的中药制剂形式，其质量控制和卫生标准在中国有着明确的规定。以下是关于丸剂卫生标准的相关信息：丸剂的分类：丸剂可。并且符合一定的有效成分含量和杂质限量。丸剂的卫生标准：丸剂的卫生标准主要涉及到微生物限度检查、重金属及有害元素限量等方面。根。

简述中成药的主要鉴定方法请帮忙给出正确答案和分析谢谢
　　重金属、砷盐、灰分、微生物及残留农药等。特殊杂质是指某些中成药中单独存在的杂质，因其特殊组成而在中成药的制备或储存时可能产生，其他中成药并非都能产生此种杂质。一般包括对掺假、毒性成分的限量及储存过程中因理化性质改变而产生的异物的检查等。剂型规定的检查项。