中药行业标准：中药提取物纯度检验方法完善

什么是药典通则
　　是由国家药典委员会创作的。《中国药典》分为四部出版：一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射**品等；三部收载生物制品；四部收载通则，包括：制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关。

中药注射剂的技术要求中对制备工艺有何要求
　　原料1.中药注射剂的处方组成及用量应与国家标准一致。2.中药注射剂处方中的原料应为具有法定标准的有效成份、有效部位、提取物、药。建立合理的检测项目和检测方法，完善和提高质量标准。1.质控项目的设置应考虑到注射给药以及中药注射剂自身的特点，并能全面地、灵敏地。

中国药典附录的内容包括什么什么和什么其中什么不作为法定要求
　　《中国药典》分为四部出版，主要包含以下内容：一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射**品等；三部收载生物制品；四部收载通则，包括：制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用。

中国药典第四部是什么内容
　　中国药典第四部收载通则，包括制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。中国药典分为四部出版：一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射**品等；三部收载生物制品；四部收。

2015版中国药典恒重定义
　　植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射**品等；三部收载生物制品；四部收载通则，包括：制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。作为我国保证药品质量的法典，本版药典在保持科学性、先进性。

如何利用原药材鉴定成药中的某一成分
　　然后采用照相方式或电学方式记录，即可得到质谱图。不同中药提取液所含成分不同，所得质谱图显示的分子离子基峰及进一步的裂解碎片峰亦不一致，可资鉴别。本法准确、灵敏，对提取液中主要成分的含量要求较高，实验费用亦较大，能否作为常用检测方法尚待继续探索。3.差热。

完整的中国药典是由几部分构成各自作用
　　是由国家药典委员会创作的图书。具体内容如下：一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射**品等；三部收载生物制品；四部收载通则，包括：制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药。

2010版GMP对中药制剂的规定
　　如：标准投料量、提取、浓缩、精制、干燥、过筛、混合、贮存等要求，并明确相应的贮存条件及期限；三根据中药材和中药饮片质量、投料量等因素，制定每种中药提取物的收率限度范围；四制定每种经过前处理后的中药材、中药提取物、中间产品、中药制剂的质量标准和检验方法。。

药典环境监测在哪一部
　　《中国药典》分为四部出版：一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂游带和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、孙颂生化药品以及放射**品等；三部收载生物制品；四部收载通则，包括：制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药则磨郑相关通则、药用辅料等。

氢氧化钠试液制备在中国药典第几页
　　中国药典2015版凡例《中国药典》分为四部出版：一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射**品等；三部收载生物制品；四部收载通则，包括：制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用。