中药政策法规：农残限量标准调整解读

有机认证和GAP认证有哪些不同
　　有机认证和GAP认证的主要区别如下：定义和目的：中药材GAP是GoodAgriculturalPractice的缩写，直译为“良好的农业规范因为中药材栽培。且产品在农药残留和重金属等污染物限量方面没有显著指标要求；而有机农产品在这些方面表现更好，但由于认证风险较高，部分认证机构建议暂。

什么样的农产品适合出口欧盟
　　这些产品如果能够符合欧盟的卫生和安全标准，也有一定的市场。中药材：随着健康意识的提高，欧盟市场对中药材的需求也在增长。例如，人参。兽药残留限量等。此外，还需要遵守欧盟的植物卫生规定，以防止有害生物的传播。因此，在出口前，建议详细了解相关的进口法规和标准，并确保产。

中药炮制品质量要求是什么
　　经炮制后的中药，除应符合规定的质量要求外，还应符合以下基本要求。净度即炮制品中杂质和非药用部位的限度。炮制品不应夹带泥砂、灰屑、杂质、霉烂品、虫蛀品，应去除非药用部位，以保证调配剂量的准确。片型及粉碎粒度炮制品的片型厚度应符合《药典》或《规范》的规定，并且。

中药的纯度检查包括
　　ABC【答案解析】：本题考查中药纯度检查的内容。检查项目包括：杂质、水分、干燥失重、总灰分、酸不溶性灰分、重金属及有害元素、农药残留量、毒性成分的限量检查等。除以多项选择题出现外，还以最佳选择题出现。考生除了掌握纯度检查项目外，还必须掌握中药质量优良度的检。

中药的纯度检查包括
　　正确答案：A，B，C解析：检查项目包括：杂质、水分、干燥失重、总灰分、酸不溶性灰分、重金属及有害元素、农药残留量、毒性成分的限量检查等。

中药中的重金属及其检测和去除方法中药重金属检测
　　中药材在贮藏运输、炮制加工、制剂生产中可能受到不同程度的污染[7]。如为防治霉变、虫害和鼠害，使用含重金属元素的仓储熏蒸剂、辅料或容器含有重金属元素也可能造成污染。3中药中重金属的检测3.1限量标准世界卫生组织WHO明确规定重金属人体吸收基线值，即短期。

我国出口产品遭遇绿色壁垒的典型案例
　　799种农业化学品以及782个限量标准。而各项标准大约是现行全部规定的3-5倍，且限量指标更为严格。化学工业：国际贸易中对化学工业中的。例如美国在很早就开始限制和禁止中草药的进口，进口药品到美国必须经过美国食品药品管理局的检查，而我国国内单项品种能通过美国食品药。

水中的杂质有几种类型各种杂质的除去方法各是怎样的
　　检查所含有的杂质是否符合杂质限量规定。2.化学反应法：通常有容量分析法、重量分析法、比色法和比浊法等方法。3.化学分析法：常用的有紫。气相色谱法GC主要用于挥发性有机杂质和有机溶剂残留量的检查，特别是对中药的有机农药的残留检查更为有效。参考资料来源：百度百科杂。

陕西弘康精一生物药业怎么样
　　并与陕西省中药协会、陕西省养生学会等学术机构建立了合作联盟。生产规模：公司生产厂占地36000平方米，建成生产车间18000平方米。建。重金属等污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的行为，该公司被罚款3万元、没收违法所得及非法财物。行政处罚。