中药政策法规：企业质量责任追溯制度指南

食药局有监管学后托的权力吗
　　药品含中药、民族药、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方政。负责组织制定、公布药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督。

食品药品监督管理局有什么执法权
　　含中药、民族药，下同、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章；推动建立落实食品安全企业主体责任、地方。负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理。

市场监督管理局的职能
　　法律法规规章和方针、政策，组织实施质量强区、食品安全、标准化和知识产权等战略。市场主体统一登记注册工作：负责全区内资企业、农民。产品质量安全监督管理：负责产品质量安全监督抽查和安全风险监控工作，组织实施质量分级制度、质量安全追溯制度。特种设备安全监督管理。

食品药品监督管理局的执法范围是什么
　　含中药、民族药，下同、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章；推动建立落实食品安全企业主体责任、地方。负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理。

哈药集团营销有限公司怎么样
　　中药、生物医药四大类别。具体包括哈药总厂、哈药三精、哈药六厂、哈药世一堂等企业生产的300余个品规。公司为适应国家医药政策及市。公司依托哈药产品追溯系统，实现从产品制造、物流运输、商业配送、终端销售的全程可追溯，增强了对产品质量各环节的管控力度，进一步提升。

简述安徽省十三五食品药品安全工作实施方案的通知的主要
　　期间安徽省食品药品安全标准和地方法规修制订的具体工作任务，包括完成新版《安徽省中药饮片炮制规范》编制发布工作，建立健全安徽省中。通过鼓励食品生产经营企业建设规模化原料基地、推动特色食品加工示范基地建设、制定仿制药质量和疗效一致性评价扶持激励政策、深入开。

市场监督管理局的主要业务有哪些
　　市场监督管理局的主要业务包括：市场综合监督管理：起草市场监督管理有关法律法规草案，制定有关规章、政策、标准，组织实施质量强国战略。建立并组织实施质量分级制度、质量安全追溯制度。指导工业产品生产许可管理。负责纤维质量监督工作。特种设备安全监督管理：综合管理。

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　　含中药、民族药，下同、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章；推动建立落实食品安全企业主体责任、地方。负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理。

食品药品监督管理局负责什么
　　含中药、民族药，下同、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方。负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理。

新版GMP新增那些内容
　　还要求企业建立完善的员工考核机制，确保员工具备相应的资质和能力，从而保障药品生产质量。追溯与召回制度：新版GMP强化了追溯与召回。供应商管理：《质量控制实验室与物料系统》分册对接国内外产业法规指南全面升级，并就实验室调查、微生物实验室、供应商管理、委托储存。