中药政策法规：药材质量监管检查要点

中华人民共和国食品安全法规定国家食品药品监督管理部门负责
　　化妆品安全的检测和评价工作；会同有关部门制定食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施，综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布；起草药品管理的法律、行政法规并监督实施；依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度；起草医疗器械管。

我想从外蒙古进口中药材要什么手续
　　中药材进口需符合国家法律法规和标准，严禁非法进口。企业需严格遵守进口许可证管理制度，不得私自转让或出售进口许可证。中药材进口需进行质量检验、动植物检疫和卫生检验等，企业需配合完成相关检验程序。企业需及时了解国家相关政策法规，加强与相关部门沟通协调，确保业务。

中药材初加工厂仓库需要办理哪些手续
　　质量管理体系等要求。此外，还需定期接受监督检查，确保生产过程的合规性和产品质量的安全性。综上所述，在办理中药材初加工厂仓库的手续时，请务必遵循上述步骤，并确保所有提交的文件和信息都是准确无误的。同时，也要密切关注当地的相关政策和法规变化，以便及时调整您的计划。

食品药品监督管理局是干什么的
　　1、负责起草食品含食品添加剂、保健食品，下同安全、药品含中药、民族药，下同、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规。使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系，并开展监测和处置工作。

中药专业就业前景
　　在药品监督部门从事质量监控、检查等工作；在医药公司、药品贸易公司从事药品采购、销售、经营及药学服务等工作；在药品检验所及研究机构从事中药检验及研究工作；在中药栽培基地及园林部门从事中药材栽培、鉴定及技术指导工作；在医药院校及科研单位从事教学和科研工作等。。

中药制药就业情况
　　药检部门的中药检验及其他与中药有关的单位部门。他们可以在这些地方从事中药材栽培、中药商品购销和管理、中药加工炮制、中药养护、中药检测、制剂生产、调剂、质量监管等工作。此外，随着国家对中医药发展的大力支持，中药制药行业正迎来前所未有的发展机遇。从政策层面。

打击制售假冒伪劣食品药品的违法犯罪活动上述事实表明我国
　　A

负责药品价格的监督检查工作的部门是
　　价格监督检查和反不正当竞争，负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审查和监督处罚；工业和信息化部门承担食品、医药工业等的行业管理工作，承担中药材生产扶持项目管理、国家药品储备管理工作；商务部门负责拟定药品流通发展规划和政策。故选B。

食品药品监督管理局对店外经营有关系吗
　　药品含中药、民族药，下同、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、。使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系，并开展监测和处置工作。