中药政策法规：质量监管中常见违法行为解析

深圳市市场监督管理局的主要职责
　　质量技术监督、知识产权、价格监督检查以及食品含食品添加剂、保健食品、酒类食品，下同安全、药品含中药、民族药，下同、医疗器械、。收费违法行为实施行政处罚和行政强制措施，维护公平竞争的价格秩序。统筹推进深圳标准建设，牵头制定深圳标准政策法规并组织实施。指导。

市场监督管理具体做什么工作
　　政策和有关法律法规，组织起草全市市场监督管理有关政府规范性文件，制定有关政策、标准，组织实施质量强市战略、食品安全战略、药品安全。医疗器械使用环节的违法行为。承接省药品监督管理局委托和下放的职责。推进全市药品、医疗器械和化妆品安全监管信息化建设：负责制定。

执业药师执业类别包括
　　执业药师执业类别包括：药学类、中药学类、药学与中药学类。执业药师的执业范围包括药品生产、药品经营、药品使用。执业中药师可以销。及相关法规、政策，对违法行为或决定，有责任提出劝告制止、拒绝执行或向上级报告。执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参。

政府市场监督的主要任务是什么
　　中药、民族药、医疗器械，下同监督管理等方面的法律、法规和政策；拟订市场管理综合监管制度和规范性文件，经批准后组织实施。二拟订并。负责监督管理流通领域商品质量，按职责分工查处假冒伪劣等违法行为；负责做好涉及工商行政管理、食品药品监督管理的申诉和举报工作。十。

江西省宜春食品药品监督管理局属于什么性质的单位
　　化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章制度。二负责消费环节食品卫生许可和食品。医疗器械质量安全信息。九组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。十指导。

市市场监督管理局是做什么的
　　贯彻执行国家市场监督管理的方针、政策和有关法律法规，起草市场监督管理地方规范性文件，组织实施质量强市、食品安全和标准化等战略，拟。化妆品注册及监督检查。落实各项检查制度，依法查处药品、医疗器械、化妆品销售和使用环节违法行为，监督实施问题产品召回和处置制度，依。

中国医药管理条例
　　第一条为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。第二条在中华人民共和国境内从事药。开展药品安全法律法规等知识的普及工作。新闻媒体应当开展药品安全法律法规等知识的公益宣传，并对药品违法行为进行舆论监督。有关药品。

如何整治医药购销的不正之风
　　对医务人员处方行为加强监测分析，引导优先使用中选产品。进一步完善各级医疗机构的医疗设备采购政策。依法依规组织开展疫苗、中药配方颗粒招标采购。打击医疗器械过票加价洗钱、借助混改操控国企推高价格并侵蚀国有权益等规避行业监管的违法违规行为。加大医药。

国家食品药品监督管理局的作用是什么
　　分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。主要职责：一负责起草食品含食品添加剂、保健食品，下同安全、药品含中药、民族药，下同、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门。