中药数据服务：中药行业标准化数据格式推荐

进口药品国药准字号申请
　　其格式为：国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使用的字母为“H”，中药使用的字母为“Z”等等。申请国药准字的条件就是药品能够通过。行业发展规划和产业政策，防止重复建设。第九条药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》。

谁知道可以查医学资料的医学网站
　　丰富全面的医疗数据积累、高质量的数字医疗服务，连接患者、医生、医院、科研人士、生物医药企业和保险企业。在大众端，丁香园已覆盖大。中药保护品种等。在“其它”类别中，可查询医学药学专业刊物、药品监管信息化标准-术语等等。默沙东诊疗手册：《默沙东诊疗手册》是一。

制订GMP文件时怎样保证各部门文件之间的连贯性
　　也没有强求文件目录的格式。GMP强调的是GMP文件的适用性和科学性。文件总目录的编制是纲，纲举才能目张。其适用性是为质量体系要素。物料管理规程应包括：1.编码2.物料中药材、西药原辅料、包装材料、标签、说明书、**、细贵药材、易燃易爆危险品的购入、验收、储存。

上海买到假食品怎么办
　　药品批准文号的格式是国药准字HZ、S、J+4位年号+4位顺序号。广告审查批准文号为10位数，前6位为审查年份、月份，后4位代表药品广告序号。其中：H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。你购买的药品如果没有国药标准字号，肯定是假冒的。如果有，你可。

2011年3月到4月的发生的大事
　　《化妆品产品技术要求规范》施行，化妆品产品技术除了要符合国家有关法律法规、标准规范外，还应符合其文本格式的规定。4月28日至10月。住房空置率等人口普查主要指标有望发布。4月29日，英国威廉王子大婚，世纪婚礼引发全球关注。4月30日后，欧盟市场或对中国中药企业完全。

什么是批准文号
　　问题一：什么是批准文号生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号。药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。化学药品使用字母“H”，中药使用字。

中医体质的相关产品
　　该套产品还解决了药食同源中药材口味不佳的难题，是目前最权威的中医体质调理产品。中医体质辨识软件：是判断中医体质分类的标准化工。诊断结果备有模版信息，可根据患者体质输入指导性建议；数据修改具有密码机制，增强了数据安全性。具有简易智力状态检查量表MMSE，针对。

SFDA关于药品说明书和标签规定的管辖范围是
　　有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。第十条药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度。

协议服务与接口的定义及关系
　　1.协议协议就是规则的集合。在网络中药做到有条不紊地交换数据，就必须遵循一些事先约定好的规则。这些规则明确规定了所交换的数据的格式以及相关的同步问题。这些为进行网络中的数据交换而建立的规则、标准或约定称为网络协议NetworkProtocol，它是控制两个或多个对等。

求国家食品药品监督管理局第24号令全文
　　有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。第十条药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度。